Casamento entre primos é proibido ?

    

    Não é de hoje que nós sabemos da existência de casais formados por pessoas da mesma família, como por exemplo primos.
    Na novela Passione, de 2010 da Rede Globo, mostrou este tema: dois jovens se conheceram começaram a namorar, se apaixonaram e só depois de um tempo descobriram que eram primos. O autor foi levando esta história a diante, antes de se casarem resolveram ir ao médico para saber melhor quais riscos reais de terem um filho com alguma doença genética. A cena nos mostrou uma grande especialidade médica pouco conhecida e muito difícil acesso para a maioria da população: a genética.

          A Explicação Técnica.

    É comum todos que todos pensem que o casamento entre primos só gera filhos com doenças genéticas. Mas, na verdade, estes riscos existe, mas não necessariamente isso vai ocorrer. Todos os casais, primos ou não, podem ocorrer o risco de terem filhos afetados por problemas de origem genética.  Quando o casal não é da mesma família, este risco é de cerca de 3%. Mas, quando o casal tiverem códigos genéticos parecidos e defeituosos, que ocorre mais frequentemente se forem de primos de primeiro grau, a uma grande chance de ter um filho com uma doença recessiva aumenta.
    Se os primos forem de primeiro grau já tiverem um filho com doença recessiva, o risco de recorrência aumenta para 25%.
    Se a mãe tiver um gene com uma alteração recessiva por causa da cegueira e o problema tiver um gene também com alteração recessiva que causa surdez, isso não causará problemas em nenhum dos dois. Mesmo que um filho deste casal herde o gene de cegueira da mãe e o de surdez do pai, ele não será cego ou surdo, pois herdou do outro genitor um gene normal que garante um bom funcionamento do organismo.

          Tipos de doenças.
 
    As doenças recessivas que podem ocorrer em filhos de pessoas com o mesmo código genético, é muito possível. Algumas delas são:

-Anemia falciforme: causa uma má formação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices, com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de oxigênio nos indivíduos acometidos pela doença. Ocorre normalmente em pessoas negras e é muito comum na África e no Brasil.
-Fibrose cística: é também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética que se manifesta em ambos os sexos. O gene defeituoso é responsável pela alteração no transporte das glândulas exócrinas que produzem muco, suor ou enzimas pancreáticas.
       
          O que fazer ?
 
    É de muito importância para todos os casais o acompanhamento médico no momento em que eles escolhem ter um filho. Várias medidas podem ser tomadas para que se previna a existência de doenças genéticas, uma delas é verificar a imunidade para doenças transmissíveis.
    Outras coisa importante é que a mãe faça o pré-natal desde o começo da gravidez, pois o diagnóstico de algumas doenças pode ser feito já nesta fase, manter uma alimentação saudável e balanceada e não fazer o uso de bebidas alcoólicas e cigarros.

          Ter ou não ter filho?

    Esta é uma situação muito delicada para o casal. Dúvidas, anseios e medos aparecerão. A melhor coisa a fazer no caso de existirem grandes possibilidades de o casal ter um filho com problemas genéticos, é que os dois marido e mulher sempre mantenham o diálogo, tanto entre si quanto com o médico que os está acompanhando. A decisão final será do casal, mas é imprescindível que entenda os riscos existentes.